Αχρωματοψία και παιδί: όσα πρέπει να γνωρίζετε

Η αχρωματοψία προκύπτει όταν οι φωτοϋποδοχείς, τα εξειδικευμένα κύτταρα στο οπίσθιο τοίχωμα του ματιού (δηλαδή, στον αμφιβληστροειδή χιτώνα), παύουν να λειτουργούν φυσιολογικά. Υπάρχουν διάφορες μορφές αχρωματοψίας. Η συνηθέστερη είναι η αδυναμία διάκρισης των αποχρώσεων του κόκκινου και του πράσινου χρώματος (δαλτονισμός ή δυσχρωματοψία).

Περίπου 5-8% των αγοριών και 1% των κοριτσιών έχουν κάποια μορφή αχρωματοψίας. Στα παιδιά, η αχρωματοψία είναι κληρονομική, πράγμα που σημαίνει ότι είναι παρούσα εκ γενετής. Υπάρχουν διάφοροι βαθμοί σοβαρότητας της αχρωματοψίας. Ευτυχώς, η πάθηση δεν επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου.

Πώς εκδηλώνεται η αχρωματοψία;

Το παιδί που αδυνατεί να αντιληφθεί το κόκκινο (πρωτανοπία), θα βλέπει όλες τις ερυθρές αποχρώσεις σκούρες, ενώ το παιδί που αδυνατεί να αντιληφθεί το πράσινο (δευτερανοπία), δεν διακρίνει διαφορά ανάμεσα στις αποχρώσεις που παρουσιάζουν το πράσινο, το καφέ, το πορτοκαλί και το κόκκινο. Η μονόχρωμη όραση, που είναι η πραγματική αχρωματοψία, είναι σπάνια. Τα αντικείμενα εμφανίζονται με αποχρώσεις του γκρι, σαν παλιά ταινία. Συνήθως, οι αχρωματοψίες διαγιγνώσκονται με τη βοήθεια ειδικών οπτικών τεστ.

Πώς αντιμετωπίζεται η αχρωματοψία;

Δεν υπάρχει θεραπεία. Ωστόσο, το παιδί μπορεί να μάθει να προσαρμόζεται και να αντιμετωπίζει δεόντως τη δυσκολία του να διακρίνει ορισμένα χρώματα. Για παράδειγμα, αντί να αντιλαμβάνεται το πραγματικό χρώμα ενός φαναριού (πράσινο ή κόκκινο), μπορεί να μάθει να το διακρίνει γνωρίζοντας τη θέση κάθε χρώματος (το κόκκινο βρίσκεται στην κορυφή). Επειδή η αχρωματοψία είναι κληρονομική, δεν υπάρχει γνωστή μέθοδος πρόληψής της.